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La Coctelera

Bienvenidos A Mi Pequeño Rincón

"Mañana será otro día y saldrá el sol"

22 Marzo 2009

Uno de tantos casos...

 Las enfermeras trataron de convencerla de que tal vez se trataba de algún postre, gelatina, o un refresco, algo con tinte rojo que había ingerido durante el desayuno. Pero cuando vio sus manchas de sangre y vómitos esparcidas en el piso --por fracciones de segundo mientras sufría un nuevo ataque de nervios-- Catherine Hernández García se convenció de que su cuadro de leucemia linfoblástica aguda, finalmente le había ganado la batalla.

El ardor y las punzadas en el estómago la obligaban a tumbarse de un lado a otro, lanzando patadas y gritos, ya sin fuerzas para contener las lágrimas por la desesperación. "¡Calmate! ¡Calmate!", le repetía su madre, abrazándola mientras Catherine sentía desvanecerse.

El colegio, los compañeros, sus hermanos aguardándola en casa, su vida. Todas las imágenes venían y se iban mientras las enfermeras hacían otro intento por dominar su crisis de nervios en una habitación del Hospital La Mascota. ¿Morir a los 15 años, postrada en una camilla?
"Recuerdo que ese día llegó el doctor inmediatamente, y mandó a mi mamá a comprar unas inyecciones para controlarme el vómito.

Pero ese momento fue terrible, sentir que me iba a caer y que ya no iba a saber nada. Sentía que me desmayaba, y sólo me pasaba la palabra ‘muerte' por la cabeza", relata Catherine con mirada taciturna. "Pero aquí sigo", sonríe volviendo en sí.

Su drama comenzó el 26 de noviembre de 2003, apenas cuatro días antes de cumplir sus quince años. Un médico en Managua le confirmó a ella y sus padres, las malas noticias que le habían anunciado en Matagalpa, de donde son originarios: Si Catherine quería seguir viviendo, su única opción era la quimioterapia.

"Llegó mi turno"

En Nicaragua, el único centro capacitado para atender su enfermedad sin costo era el Hospital Infantil "Manuel de Jesús Rivera, La Mascota", ubicado en el barrio La Fuente, en Managua.

"Yo dije: Llegó mi turno. Porque a todo mundo le llega algún día su turno. Y pensé que el mío era éste", cuenta la joven, quien ahora tiene 19 años.

Durante el primer año de tratamiento, Catherine pudo controlar el avance de su afección, con inyecciones intravenosas que en cuestión de días empezaron a afectarle su apariencia, y su estado de ánimo.

A veces, al despertar por las mañanas, encontraba sobre su almohada mechones de su cabello negro liso.

"Tenía que soportar la burla de la gente. Yo perdí como 20 libras. Después el tratamiento hizo que me inflamara completamente. También se me cayó todo el cabello, y me volvía a crecer, y se me caía de nuevo, y así", comenta.

"Mi padre, cuando tenía ganas de llorar, se iba. Pero mi mamá, siempre que me miraba mal, por los efectos del tratamiento, siempre estaba allí, tratando de ser fuerte", comparte Catherine con EL NUEVO DIARIO.

Lo costoso del tratamiento

En el segundo año, poco a poco las inyecciones fueron sustituidas por pastillas. De acuerdo con las autoridades del Hospital "La Mascota", un tratamiento de quimioterapia como el aplicado a la adolescente matagalpina, alcanza fácilmente los 5 mil dólares por año.

"Pero esa cantidad, sólo por la quimioterapia. Porque hay gastos que no se incluyen, como el pago de los médicos, la atención en las camillas, las transfusiones de líquidos, la hospitalización", enumera el doctor Luís Fulgencio Báez Lacayo, jefe del Departamento de Hemato-Oncología Pediátrica del hospital. La leucemia linfoblástica aguda que sufrió Catherine, le provocaba una inmaduración de los glóbulos blancos en la sangre, de manera que su organismo no podía cumplir la función de autodefensa ante cualquier afección.

"Cualquier cosita, alguna gripe, alguna tos, era catastrófica, se pegaba muy rápido, porque tenía las defensas bajas. Se puede decir que es mortal", comenta Catherine, al recordar su experiencia.

Una mañana, Catherine conoció a una pequeña de unos siete años. Se agradaron desde el primer momento en que compartieron la habitación en el hospital. Se hicieron amigas.

"Ella tenía como dos semanas de haber entrado, antes que yo. Vos la mirabas y ella siempre tranquila, como que no tenía nada. Pero de pronto el cabello se le comenzó a caer. Pero nunca tuvo una mirada decaída, ella jugaba y todo", relata Catherine.

Una amiguita que no volvió a ver

"Me acuerdo que esa vez me pasaron para el cuarto donde había cuatro camas, y estábamos hablando y jugando. Y de repente en la tarde comenzó a sentirse mal. Le comenzó un dolor en el estómago. En la noche se la tuvieron que llevar de emergencia, y murió como a media noche", susurra.

"La acababa de conocer, y pensé: ‘me puede pasar lo mismo a mí, si le ocurrió a ella'", cuenta Catherine, mientras exhala un suspiro de angustia.

Pero ahora, esos días, recostada en la camilla, viendo pasar las horas, aguardando el chequeo de los médicos y la asistencia de las enfermeras quedaron atrás. "Estoy curada", comenta con una sonrisa en el rostro Catherine, cuya preocupación ahora es obtener las mejores calificaciones en la carrera que ahora se ha convertido su vocación, Medicina, con especialidad en Pediatría.

"¿Por qué decidiste estudiar esta carrera?", le preguntamos. "Porque con mi caso vi la necesidad de ayudar", responde sonriente.

Fuente: El Nuevo Diario.

servido por abril-ale 20 comentarios compártelo

20 comentarios · Escribe aquí tu comentario

fenicia

fenicia dijo

Un abrazote amiga,muy fuerte.
Feni

22 Marzo 2009 | 12:13 PM

yon Khauss

yon Khauss dijo

Ale:

Es un caso dramático, los niños y niñas sufiendo de cáncer, aunque se tenga el dinero para costear los medicamentos; los dolores son agudos y la autoestima se cae al piso.

La familia y allegados del enfermo sufren también, viendo como la apariencia física cambia: delgadez, caída del cabello, son los frutos más visibles.

Muchos, con fortaleza espiritual, atención y medicamentos adecuados sobreviven y son un ejemplo que la enfermedad se puede vencer.

Un abrazo saludable.

22 Marzo 2009 | 01:56 PM

Rosana

Rosana dijo

Ale ....

sin palabras ...

todo lo dice tu post ....

abrazo desde el alma amiga

22 Marzo 2009 | 02:20 PM

sombra-del-angel

sombra-del-angel dijo

Sin palabras ... silencio... un ejemplo de fuerza y entetereza de Catherine Hernández García .
Y ahora me pregunto a los que no sufrimos tales males... ya somos adultos, hemos vivido, crecido y corrido por el mundo... ahora es su tiempo, su VIDA, UN CANTO A LA FORTALEZA DE UNA NIÑA QUE HOY EMPREDIO EL DURO CAMINO DE LOS REALES GALENOS , AQUELLOS QUE NO REPARARAN EN NADA PARA CONCILIAR LOS MALES DE NUESTROS MENUDOS DUENDES, LOS HIJOS
un fuerte abrazo mi pequeña Abril-ale
ADELANTE EN VUESTRO ANDAR, FIRME, SEGURA, TAL COMO SOIS, UNA GRAN PERSONA MI PEQUEÑA GRAN AMIGA
UN BESOTE DE CHOCOLATE
Y UN FUERTE , FORTOTE ABRAZO
GRACIAS POR COMPARTIR ESTE POST, QUE ES MUCHO MAS, ES UN CANTO A LA VIDA MI PEQUEÑA ABRIL-ALE

22 Marzo 2009 | 02:39 PM

la-nata-contra-el-vidrio

la-nata-contra-el-vidrio dijo

Querida Abril-Ale, mi consecuente, el ángel nicaragüense, tú -ángel- me cuentas una historia que en general, no se quiere oír, la del sufrimiento. Todo ser humano que sufre se expurga de la maldad que pudiera llevar encima y se transforma en ser angélico, que ha pasado por la fragua fueguina del dolor y de la muerte (que acecha), que no es palabra, es extinción, para siempre.
Yo, que ya estoy en el último tramo, que a veces, no quisiera a otros le pasara lo que a mí, me bendigo en ti, compañía dulce que me depara eso de crear; gracias pequeña, tu testimonias, que en este mundo, se es + valle de lagrimas, que gente chapoteando en las verdes aguas de cualquier lugar. Lo de hoy, es un testimonio del horror, que una vez me alcanzó como pariente, pues un sobrino se murió con leucemia a los 13.
Un beso de xavier para Abril-Ale.

22 Marzo 2009 | 04:20 PM

MarioRod

MarioRod dijo

Triste historia , pero real como la vida misma.
Cuando mi gente me dice que tiene problemas, los miro, y pienso que sus tonterias, no son problemas, los problemas son los que tienen la gente como la chica dee esta historia, luchar por vivir.
un saludo

22 Marzo 2009 | 05:23 PM

fantasmita

fantasmita dijo

Es una ruleta rusa. Pero ahora hay tantos avances...
Besos amiga.

22 Marzo 2009 | 08:56 PM

abril-ale

abril-ale dijo

Feni, otro muy fuerte para vos. Gracias por tu visita...besitos. :)

22 Marzo 2009 | 10:01 PM

abril-ale

abril-ale dijo

Si, lamentablemente es en el mundo entero. Obviamente en nuestros países el problema económico hace q más niños mueran y no tengan las posibilidades de recibir un adecuado tratamiento.

Una enfermedad por demás dolorosa y traumática. Pero, cuando tenés a tu lado personas q te aman y te apoyan es una bendición. ¿Sabes? Es muy doloroso ver a los padres sufriendo y sentirse impotente y quizá hasta culpables por ser causantes de tanto dolor.

Besos de esperanza.

22 Marzo 2009 | 10:06 PM

abril-ale

abril-ale dijo

Amiga, solamente nos queda tratar de apoyar por medio de los distintos organismos a todas las personas víctimas de esta terrible y dolorosa enfermedad.
De verdad que solamente un sobreviviente de cáncer sabe lo que es pasar por la dura etapa de la enfermedad. Luego q todo pasa, siempre queda un largo camino de ladrillos amarillos por recorrer. Obviamente con una salud frágil, pero con la alegría de seguir viviendo y valorar más la vida.

Ros, besitos.

22 Marzo 2009 | 10:11 PM

abril-ale

abril-ale dijo

Ajá, paramos quejándonos de todo en esta vida, y sin embargo hay tanta gente que en estos momentos están sufriendo a causa de esa terrible enfermedad y otras más. Chévere que Catherine pudo salir victoriosa de esa dura batalla contra el cáncer.

Da tristeza como hay personas q se mofan de las enfermedades de otras (porq las hay) pretenden ridiculizarlas, pretenden hacer sentir inservibles a los enfermos de cáncer. Solamente el gran amor de tu familia, la fe y la esperanza de salir airosa de esa dura lucha a muerte hace que se pueda continuar.

Sombrita, gracias por estar acá. Un abrazo de osa y un beso de chocolate. :)

22 Marzo 2009 | 10:18 PM

abril-ale

abril-ale dijo

Si, pocas veces o quizá nunca he tratado esto en mi blog. Creo ya es tiempo de hacerlo, porque es una realidad, una realidad q a veces queremos esconder u olvidar, pero q esta allí.

Amigo, comprendo tu dolor y sé perfectamente el sentimiento de pesar y hasta de impotencia q te embargó en esos momentos. Hay que tratar de ayudar a esos niños, adolescentes y adultos que sufren esa enfermedad. En cada uno de ellos estará tu sobrinito.

Xavier estoy con vos hoy y siempre... un abrazo bárbaro y fraterno.

22 Marzo 2009 | 10:21 PM

abril-ale

abril-ale dijo

Acá en la universidad hay un voluntariado social q se hace presente en el hospital infantil Manuel de Jesús Rivera "La Mascota". Lleva ese nombre por un niño caído en la guerra de liberación de mi país.

De alguna manera hay q contribuir con esos niños, será un granito de arena, pero estoy segura q ayuda.

La historia de esta chica es una entre miles de sobrevivientes de esta terrible enfermedad. No sabés cuanto me llena de alegría leer o escuchar estos testimonios.

Mario, un abrazo fortísimo.

22 Marzo 2009 | 10:28 PM

abril-ale

abril-ale dijo

Si. Afortunadamente hay muchos avances, pero desafortunadamente pocos pueden hacer uso de ellos y curarse. El tratamiento de esa enfermedad es carísimo y a veces se requiere de transplantes. No todos pueden o no tienen la ayuda necesaria y mueren. Triste, muy triste.

Fantasmita, besos.

22 Marzo 2009 | 10:30 PM

lucerodelalba

lucerodelalba dijo

Es impresionante el testimonio, soloroso pero real
ojalá muy pronto descubran el remedio para que tantas personas no tengan q pasar por este calvario tan lamentable
un beso.

23 Marzo 2009 | 12:01 AM

M Sánchez

M Sánchez dijo

Hola amiga, ten buen dia.

Triste realidad, la del testimonio, que cuentas en este Post, esta enfermedad no distingue entre niños o adultos, es implacable, y muy fuerte Catherine, realmente, en las etapas que relata, en esta enfermedad.
Dios quiera, la ciencia alcance algún dia, una cura efectiva, para este tipo de enfermedad, y sea acceso a todos por igual. Dios quiera que así sea.

Un saludo, cuidate mucho. Marjorie.

23 Marzo 2009 | 07:57 AM

abril-ale

abril-ale dijo

Luceri, ojalá q así sea.

Besitos y gracias por tu huella.

23 Marzo 2009 | 10:59 PM

abril-ale

abril-ale dijo

Tengo la esperanza que así será. Y sí, es muy triste y dolorosa.

Mar, besitos.

23 Marzo 2009 | 11:00 PM

luism

luism dijo

Y que aún hayan quien no valore esa sanidad popular y gratuita. Un beso, amiga. Y peores casos hay.

25 Marzo 2009 | 08:14 AM

abril-ale

abril-ale dijo

Sí, hay muchísimos casos peores, enfermedades más crueles, pero no menos penosas. Imaginá q de repente te des cuenta que podés morir a los quince años o nueve...en fin.
Y como bien anotás, muchos no valoran lo poco o lo mucho que se puede hacer por esas personas.

Luism, un abrazo fortísimo.

25 Marzo 2009 | 09:16 AM

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